基因检测

无创性胎儿染色体筛查 (NIPT)

唐氏综合症是由于人体细胞内第21对染色体多出一条所致,大约800名新生婴儿中就有一个患有唐氏综合症,而机会率会随着怀孕妇女的年龄而增加,是最常见的染色体异常及遗传性智力障碍疾病。

虽然唐氏综合症无法有效预防,但父母可透过产前筛检,评估胎儿患上唐氏综合症的风险为家庭提供更周全的怀孕计划或将来的育儿准备。

 

爱护宝宝健康,应立即行动!

在怀孕期间,母亲的血液里会含有少量胎儿的游离DNA,而无创性胎儿染色体筛查(NIPT)是透过先进的技术,分析这些游离DNA水平,从而评估胎儿患上唐氏综合症或其他染色体问题的风险,包括爱德华氏综合症、巴陶氏综合症、性染色体相关疾病和微缺失症后群等,比传统的唐氏综合症筛查更准确和全面。

检测对象*

  • 单胎胎儿≥ 10週
  • 双胎或减胎≥ 12週
  • 三胎胎儿≥ 14週
  • 适合人工受孕胎儿

*以上怀孕週数为化验所建议时间,实际合适检测时间须经医生评估后确认。


优点

✔️安全快捷安心

怀孕10週或以后即可进行检测,约 5-7 个工作天出报告

✔️过程简单,无风险

只需抽取孕妇 10ml 血液,无流产风险

✔️高准确率

对常见染色体异常准确率高达 >99%

基因检测 / 产前检查

无创性染色体染色体 (NIPT)

由妇产科专科医生主理
*(费用包括医生诊金、检测费用及超声波检查 )

检查项目包括:

  1. 医生诊症
  2. 超声波检查
  3. 敏儿安 Safe T21 ExpressTM

标准版 $6,800*

  • 染色体三体症: 3项
  • 性染色体相关疾病: 4项
  • 微缺失症后群: 7项

进阶版 $7,800*

  • 染色体三体症: 22项
  • 性染色体相关疾病: 4项
  • 微缺失症后群: 126项 (微小至3Mb的微缺失或微重复)

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