系统性血管炎

系统性血管炎的症状因受影响的血管部位和严重程度而异，包括：

成因 

系统性血管炎的具体成因尚未完全明确，但通常与自体免疫反应有关，可能由遗传、感染或环境因素触发。 

风险因素 

• 遗传因素：家族中有自体免疫疾病病史。
• 环境因素：如感染和某些药物。
• 其他自体免疫疾病：如类风湿性关节炎或红斑狼疮。

• 临床检查：检查是否有发热、乏力、体重减轻等炎症症状。
• 血液检查：测量炎症标志物如ESR（红细胞沉降率）和CRP（C反应蛋白）。
• 影像学检查：包括超声波、MRI和CT，检查血管狭窄或堵塞。
• 组织活检：从皮肤、肾脏或其他组织中取样进行病理检查。

治疗系统性血管炎的目标是控制炎症和预防器官损害，主要包括药物治疗和必要时的外科手术。

• 药物治疗：
  • 类固醇：如强的松，用于减少炎症。
  • 免疫抑制剂：如硫唑嘌呤和环磷酰胺，抑制免疫系统过度反应。
  • 丙种球蛋白（IVIG）：特别用于治疗川崎病。
  • 抗血小板药物：如阿司匹林，减少血栓形成。
     
• 外科手术：若血管严重狭窄或堵塞，可能需要血管支架、通波仔或搭桥手术。